在安徽省内建设的医用气体工程（中心供氧是其中最主要部分），其核心设计与验收依据是国家的强制性规范。

以下是清晰的结构化信息：

一、 必须遵循的国家标准与行业标准（技术核心）

这是所有工作的根本，具有强制性或广泛约束力。

1. 核心设计建造规范：

   · 《医用气体工程技术规范》GB 50751

     · 地位：最高、最核心的强制性国家标准。最新版本为 GB 50751-2023，已于2023年11月1日实施，全面替代旧版。

     · 内容：详细规定了医用气体系统（包括氧气、真空、压缩空气等）从气源站房、管道输送、监测报警到终端设施的设计、施工、验收全流程技术要求。安徽省内所有新建、改建、扩建项目必须严格遵守。

2. 重要配套标准：

   · 《医用氧气》GB 8982：规定医用氧气的纯度（≥99.5%）和质量要求。

   · 《医用气体管道系统终端》YY/T 0801.1 等：规定气体终端的统一制式和安全接口。

   · 《医用中心供氧系统通用技术条件》YY/T 0187：虽然是推荐性行业标准，但通常作为产品制造和系统性能的重要参考。

3. 核心运行管理规范：

   · 《医院医用气体系统运行管理》WS 435

     · 地位：卫生行业标准。是系统建成后，医院进行日常操作、维护、安全管理、人员培训和应急处理的权威指南。安徽省各级卫健委在进行医院管理和安全检查时，会依据此标准。

二、 安徽省地方性管理与监督要求

安徽省的相关厅局会在行政管理层面，确保国家标准的落实。

1. 安徽省卫生健康委员会监管：

   · 在医院等级评审、执业校验、大型医院巡查、安全生产检查中，医用气体系统是重点检查项目。检查依据即为 GB 50751 和 WS 435。

   · 可能会发布相关的管理性文件或通知，要求辖区内医疗机构加强医用气体安全管理，但这属于行政要求，不改变技术标准本身。

2. 安徽省药品监督管理局监管：

   · 根据《药品管理法》，医用氧气按药品管理。在安徽省内供应医用氧气的生产企业（无论是低温液氧还是分子筛制氧）必须持有安徽省药监局颁发的 《药品生产许可证》，并符合《中国药典》要求。医院采购必须查验相关资质。

3. 安徽省住房和城乡建设厅监管：

   · 医用气体工程属于建筑机电安装工程。设计和施工单位需具备相应资质（如建筑机电安装工程专业承包资质）。工程竣工后，其专项验收资料是整体工程竣工验收的重要组成部分。

4. 安徽省及各地市消防救援总队/支队监管：

   · 液氧储罐、氧气汇流排间等属于消防安全重点部位。其选址、防火间距、消防设施（如泄压、防爆、灭火系统）必须符合 《建筑设计防火规范》GB 50016 及地方消防规定，并需通过消防验收或备案。